Dla pacjentów i ich rodzin
Jak możemy ci pomóc?
Limfangiomatoza lub Choroba Gorhama została zdiagnozowana u Ciebie lub u kogoś z Twojej rodziny? Najprawdopodobnie będziesz miał miliony pytań. Albo nie masz nawet jednego, bo nie wiesz od czego zacząć. Jesteśmy tutaj, aby pomóc Tobie i Twojej rodzinie, abyście znaleźli wsparcie, którego potrzebujecie, aby dostarczyć informacje obie i Twoim lekarzom i dać Ci nadzieję na przyszłość. Dołożymy wszelkich starań, aby Ci pomóc.
Pomóż mi poznać limfangiomatozę
Pomóż mi poznać Chorobę Gorhama.
Pomóż mi podzielić się z kimś moimi przeżyciami.
Pomóż mi znaleźć lekarza specjalistę.
Pomóż mi być poinformowanym o tej chorobie.
Zapraszamy do przeglądania wszystkich stron naszej witryny internetowej lub do wysłania nam emaila na adres info@lgdalliance-europe.org.
