Unterstützen. Informieren. Hoffen.
Die sind die drei Hauptziele, die wir uns gesetzt haben, um jedem von Ihnen die nötige Hilfe, Kenntnisse und Stärke mitzugeben, um mit Lymphangiomatose und dem Gorham-Stout Syndrom umgehen zu können.
News
Nachrichten über die LGD Alliance Europe werden grundsätzlich auf Englisch geschaltet.
Corona virus, information for patients
The VascERN (European Reference Network on Rare Multisystemic Vascular Diseases, specifically the VASCA working group) wrote a statement on Covid-10, initated by patient advocacy groups in Europe and the US. COVID-19 statement VASCA_20200323.pdf Patient
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„Die Patienten zusammenzubringen, um ihnen eine lautere Stimme zu geben, als sie alleine haben könnten.“
Titta Anttila, Finnland
Vorstand von LGD Alliance Europe
„Wir kannten keine andere Patienten mit dem Gorham-Stout Syndrom oder Lymphangiomatose. Mit anderen Patienten und Ärzten aus ganz Europa in Kontakt zu treten, hat uns die Gelegenheit gegeben, die möglichen Behandlungen und Therapien zu vergleichen.“
Lucia Nannetti, Italien
Mutter eines Patienten
„Meine Forschung über im Labor kultivierte Gewebe und die Forschung über lymphatische Fehlbildungen profitieren erheblich voneinander. Unsere gemeinsamen Bemühungen werden positive Auswirkungen für all unsere Kinder und Enkelkinder haben.“
Mark Post, Niederlande
Botschafter von LGD Alliance Europe
„Wir arbeiten intensiv an der wissenschaftlichen Forschung zur Lymphangiomatose und zum Gorham-Stout Syndrom. Tausende von Menschen mit ähnlichen Gefäßmalformationen könnten davon profitieren.“
Doktor Jochen Rössler, Deutschland
Ärztlicher Berater von LGD Alliance Europe
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