Знакомьтесь с коллективом

Мы занимаемся общим делом.

 

LGDA Europe некоммерческая организация, которая дает надежду и ищет помощь для всех, кто страдает от этого заболевания. Мы работаем только с волонтерами. Исполнительный комитет управляет деятельностью LGDA Europe.

Знакомьтесь с нашей командой:

Tracy Milne photo

Трейси Милне, Великобритания – Президент

В 2004 году у ее самого младшего сына диагностировали лимфангиоматоз, что положило начало поиска способов помочь ему. Она стала членом Совета LGDA и вступила в состав организации Alfie’s Trust, для того чтобы помогать и поддерживать их работу. Она Председатель совета Lymphangiomatosis and Gorham’s Disease Alliance – Europe и Руководитель по вопросам поддержки пациентов для Европейского сообщества.

 

 

 

 

 

Титта Анттила, Финляндия – Вице-президент

 

У ее дочери диагностировали лимфангиоматоз в возрасте пяти лет. Как у многих пациентов, путь к поставленному диагнозу был длительный и требовал существенных усилий.

 

 

 

 

 

 

 

 

cropped-LGDA-EU-logo-pic.jpg

Рикардо Сальвадор Лемус Барралес, Дания – член Совета

 

 

 

 

 

 

 

OLYMPUS DIGITAL CAMERA

Маттиас Кольер, Германия член Совета

 

 

 

 

 

 

 

 

Aaike van Oord photo

Аайке ван Оорд, Нидерланды – волонтер

 

У его сына Бо (4) диагностировали лимфангиоматоз в 2013 году. Соучредитель LGD Alliance Nederland.

 

 

 

 

 

 

Ange van der Velden photo

Анге ван дер Вельден, Нидерланды – волонтер

У ее дочери Еллы (13) диагностировали капошиформный лимфангиоматоз в 2013 году. Соучредитель LGD Alliance Nederland.

 

 

 

 

 

mireille vorsselmans

Мирей Ворсселманс, Бельгия – волонтер

У ее сына Сете (4) диагностировали болезнь Горхема в возрасте 4 месяцев (2012). Она соучредитель LGD Alliance Belgium.

 

 

 

 

 

 

 

Jochen Roessler

Приват-доцент, профессор, доктор Йохен Рёсслер, Германия – врач консультант  

Профессор, доктор Рёсслер исследователь в городе Фрайбург (Университетской клиники г. Фрайбурга) на кафедре педиатрической гематологии и онкологии. На протяжении многих лет с медицинской стороны предоставляет поддержку для LGD Alliance Europe.

.

 

 

 

 

 

 

 

Mark Post - Maastricht University

Профессор, доктор Марк Пост, Нидерланды – Представитель LGD Alliance Europe

Профессор, доктор Марк Пост сосудистый хирург известный благодаря вкладу в развитие мяса из пробирки. Он работает в Маастрихтском университете. С 2015 года представитель и советник по общим вопросам LGD Alliance Europe.

 

 

 

 

 

 

 

 

Jack Kelly photo

Джек Келли, Флорида, США – Представитель LGD Alliance USA

Его дочка Джана Шитс, основала LGD Alliance в США после того как ее диагностировали. К сожалению, она умерла в 2010 году. Джек Келли, Президент LGDA, посвятил жизнь достижению миссии и целей LGDA, для того чтобы дать надежду другим в память о Джане.

 

 

 

 

 

 

 

 

Стать волонтером

Вы можете стать волонтером и/или представителем в европейской стране. Мы встречаемся в интернете каждых два месяца.

 

Также нам можно помочь, выполняя особенные задания, такие как перевод сайта на ваш язык или отслеживание научного прогресса. Также при выполнении этих двух задач к нам, возможно, присоединиться в качестве стажера.

 

Если у вас есть вопросы, мы с радостью ответим на них. Для получения более подробной информации, свяжитесь с нами по info@lgdalliance-europe.org  или через одну из национальных благодетельных организаций.