История

Как все началось?

 

2007 – LGD Alliance (США)

Покойная Джана К. Шитс (1974-2010) основала LGD Alliance в США после того, как у нее диагностировали это заболевание. Отец Джек Келли продолжает ее работу.

 

2010 — LGD Alliance Europe

Некоммерческая организация с названием Lymphangiomatosis & Gorham’s Disease Alliance – Europe была основана в 2010 году в качестве европейской родственной организации для действующей в США Lymphangiomatosis & Gorham’s Disease.

 

2011 — Alfies Trust (Великобритания)

В 2011 году родители Алфи, Трейси и Марк основали Alfie’s Trust www.alfiemilne.org.uk/, благотворительную организацию, зарегистрированную в Шотландии (SC043165). Крайне необходимые исследования для обеспечения будущего, страдающим от заболевания.

 

2015 — LGD Alliance Nederland (Нидерланды)

Родители (Аайке и Анге) у разных пациентов (Бо и Элла) основали LGD Alliance Nederland www.lgdalliance-europe.org/nederland в Нидерландах в 2015 году. Их цели такие же, как у LGDA, LGDA Europe и Alfie’s Trust.

 

2016 – LGD Alliance Belgium (Бельгия)

Мирель Ворссельманс, мать Сете основала LGD Alliance Belgium. Их цели такие же, как у LGDA, LGDA Europe, Alfie’s Trust и LGDA Nederland.