Historia

Jak się to wszystko zaczęło?

 

2007 – LGD Alliance (USA)

Niezapomniana Jana K. Sheets (1974-2010) założyła amerykańską LGD Alliance , kiedy zdiagnozowano u niej tę chorobę. Jej ojciec, Jack Kelly, kontynuuje jej pracę.

 

2010 – La LGD Alliance Europa

Organizacja non-profit Lymphangiomatosis & Gorham’s Disease Alliance Europa została założona w 2010 roku jako europejski odpowiednik Lymphangiomatosis & Gorham’s Disease Alliance.

 

2011 – L’Alfie Milne Trust (Wielka Brytania)

W 2011 r. rodzice Alfie, Tracy i Mark, założyli Alfie Milne Trust, lub Alfie’s Trust, organizację non – profit zarejestrowaną w Szkocji (SC043165). Badania naukowe są niezbędne, by dać przyszłość osobom cierpiącym.

 

2015 – LGD Alliance Nederland (Holandia)

W roku 2015, Aaike i Ange, rodzice pacjentów Bo i Elli, zakładają LGD Alliance Nederland w Holandii. Ich celem są te same założenia organizacji LGDA, LGDA Europa i Alfie Milne Trust-u.

 

2016 – LGD Alliance Belgium (Belgia)

Pani Mireille Vorsselmans, matka Seta, założyła organizację  LGD Alliance Belgium. Jej celem są te same założenia organizacji LGDA, LGDA Europa i Alfie’e Trust oraz LGDA Holandia.