Storia

Come è iniziato tutto?

 

2007 – LGD Alliance (USA)

L’indimenticata Jana K. Sheets (1974-2010) fondò la LGD Alliance americana dopo che le era stata diagnosticata questa malattia. Suo padre, Jack Kelly, sta continuando il suo lavoro.

2010 – La LGD Alliance Europe

L’organizzazione senza scopo di lucro Lymphangiomatosis & Gorham’s Disease Alliance Europe è stata fondata nel 2010 come omologa europea della Lymphangiomatosis & Gorham’s Disease Alliance.

 

2011 – L’Alfie Milne Trust (UK)

Nel 2011 i genitori di Alfie, Tracy e Mark, hanno fondato l’Alfie Milne Trust, o Alfie’s Trust, www.alfiemilne.org.uk/ , un’organizzazione di beneficenza registrata in Scozia (SC043165). La ricerca è vitale per dare un futuro a chi soffre.

 

2015 – La LGD Alliance Nederland (NL)

Nel 2015, Aaike e Ange, rispettivamente genitori dei pazienti Bo ed Ella, fondano la LGD Alliance Nederland www.lgdalliance-europe.org/nederland nei Paesi Bassi. I loro obiettivi sono gli stessi della LGDA, della LGDA Europe e dell’Alfie Milne Trust.

 

2016 – LGD Alliance Belgium (BE)

Mireille Vorsselmans, madre di Sete, fondò la LGD Alliance Belgium. I loro obiettivi sono gli stessi della LGDA, della LGDA Europe, dell’Alfie’s Trust e della LGDA Nederland.