Notre histoire

Comment tout cela a-t-il commencé ?

 

2007 – LGD Alliance (États-Unis)

La regrettée Jana K. Sheets (1974-2010) a fondé l’alliance américaine LGD Alliance après avoir été diagnostiquée de cette maladie. Son père, Jack Kelly, poursuit aujourd’hui son travail.

 

2010 – LGD Alliance Europe

La LDG Alliance Europe, association à but non lucratif pour la lymphangiomatose et la maladie de Gorham-Stout en Europe, a été créée en 2010 par une organisation européenne sœur de l’association pour la lymphangiomatose et la maladie de Gorham-Stout basée aux États-Unis.

 

2011 – Alfie’s Trust (Royaume-Uni)

En 2011, les parents d’Alfie, Tracy et Mark, ont créé la fondation Alfie’s Trust, une association caritative enregistrée en Écosse (SC043165). La recherche est indispensable pour donner un avenir aux malades.

 

2015 – LGD Alliance Nederland (NL)

Deux parents, Aaike et Ange, de patients différents (Bo et Ella) ont fondé la LGD Alliance Nederland aux Pays-Bas en 2015. Leurs buts sont identiques à ceux de la LGDA, la LGDA Europe et la fondation Alfie’s Trust.

 

2016 – LGD Alliance Belgium (BE)

Mireille Vorsselmans, mère de Sete, a fondé la LGD Alliance Belgium. Ses buts sont identiques à ceux de la LGDA, la LGDA Europe, la fondation Alfie’s Trust et la LGDA Pays-Bas.