LGDA Europe

Soutien. Éducation. Espoir.

 

La LGD Alliance Europe est l’organisation européenne pour les patients présentant une lymphangiomatose et une maladie de Gorham-Stout. Nous voulons rapprocher les patients, les familles, les médecins et les chercheurs concernés par ces maladies rares en Europe. Ensemble, nous pouvons trouver la force de combattre la lymphangiomatose et la maladie de Gorham-Stout.

 

Notre mission

Fournir de l’aide, de l’éducation et de l’espoir aux patients et à leurs familles touchés par la lymphangiomatose et la maladie de Gorham-Stout. Voilà notre mission.

 

Promouvoir la recherche de base et clinique sur les causes de la lymphangiomatose et de la maladie de Gorham-Stout est tout aussi important, tout comme soutenir le développement d’un diagnostic efficace, trouver un traitement efficace et, enfin, découvrir un remède contre ces maladies. En savoir plus.

 

Notre histoire

Création :

2007 : LGD Alliance (États-Unis)

2010 : LGD Alliance Europe

2011 : Fondation Alfie’s Trust (LDG Alliance Royaume-Uni)

2015 : LGD Alliance Pays-Bas

2016 : LGD Alliance Belgique

 

Plus d’informations.

 

Contact

info@lgdalliance-europe.org