Unser Team

Wir sitzen alle im gleichen Boot.

 

LGDA Europe ist eine gemeinnützige Organisation, die das Ziel verfolgt, all den an dieser Krankheit leidenden Menschen Hoffnung zu schenken und Hilfe anzubieten. Wir arbeiten nur mit Freiwilligen zusammen. Die Arbeit der LGDA Europe wird von ihrem Vorstand koordiniert.

 

Im Folgenden stellen wir Ihnen unser Team vor:

Tracy Milne photoTracy Milne, Vereinigtes Königreich: Vorsitzende

2004 wurde bei Tracys jüngerem Sohn Lymphangiomatose diagnostiziert. Im selben Jahr begann sie, nach einer Möglichkeit zu suchen, um ihm zu helfen. Tracy wurde zum Vorstandsmitglied bei der LGDA und gründete den Alfie Milne Trust, eine der LGDA nahestehende Organisation, die das Ziel verfolgt, die Arbeit der LGDA zu unterstützen. Zurzeit führt sie den Vorsitz im Vorstand der Lymphangiomatosis and Gorham’s Disease Alliance Europe und ist die Hauptansprechpartnerin für die Unterstützung und Vertretung der Patienten mit Lymphangiomatose und Gorhams Disease in Europa.

 

 

 

 

Titta Anttila, Finnland: stellvertretende Vorsitzende

Bei ihrer Tochter wurde Lymphangiomatose im Alter von 5 Jahren diagnostiziert. Wie bei vielen Patienten, war der Weg zur Diagnose der Krankheit lang und aufreibend.

 

 

 

 

 

 

 

cropped-LGDA-EU-logo-pic.jpgRicardo Salvador Lemus Barrales, Dänemark: Vorstandsmitglied

 

 

 

 

 

 

OLYMPUS DIGITAL CAMERA  Matthias Collier, Deutschland: Vorstandsmitglied

 

 

 

 

 

 

 

 

Aaike van Oord photoAaike van Oord, Niederlande: Freiwilliger

Vater des 4-jährigen Bo, bei dem im Jahr 2013 Lymphangiomatose diagnostiziert wurde, und Mitbegründer der LGD Alliance Nederland.

 

 

 

 

 

Ange van der Velden photoAnge van der Velden, Niederlande: Freiwillige

Mutter der 13-jährigen Ella, bei der 2013 die kaposiforme Lymphangiomatose diagnostiziert wurde, und Mitbegründerin der LGD Alliance Nederland.

 

 

 

 

mireille vorsselmansMireille Vorsselmans, Belgien: Freiwillige

Die Gorham-Stout-Krankheit wurde bei ihrem 4-jährigen Sohn Sete im Jahr 2012 diagnostiziert, als er 4 Monate alt war. Sie ist Mitbegründerin der LGD Alliance Belgium.

 

 

 

 

 

 

Jochen Roessler

PD Prof. Dr. Jochen Rössler,

Deutschland: ärztlicher Berater

Prof. Dr. Rössler ist Privatdozent und Forscher an der Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie des Universitätsklinikums Freiburg. Seit vielen Jahren bietet er der LGD Alliance Europe medizinische Unterstützung an.

 

 

 

 

 

 

 

Mark Post - Maastricht UniversityProf. Dr. Mark Post,

Niederlande:
Botschafter von LGD Alliance Europe

Prof. Dr. Mark Post ist Facharzt für vaskuläre Physiologie und berühmt für seine Beiträge zur Entwicklung von Gewebekulturen im Labor. Er arbeitet an der Universität von Maastricht und ist seit 2005 Botschafter und Generalberater der LGD Alliance Europe.

 

 

 

 

 

 

 

Jack Kelly photo Jack Kelly, Florida,

Vereinigte Staaten: Vertreter LGD Alliance USA

Seine Tochter Jana Sheets gründete die US-amerikanische LGD Alliance, als bei ihr die Krankheit diagnostiziert wurde. Jana verließ uns leider 2010. Jack Kelly, Vorsitzender der LGDA, hat sein Leben der Erfüllung der Aufgaben und Ziele der LGDA gewidmet, um anderen Menschen in Janas Andenken Hoffnung zu geben.

 

 

 

 

 

 

Freiwilliger werden

Sie können Freiwilliger bzw. Vertreter eines europäischen Landes werden. Unsere Sitzungen finden alle ein bis zwei Monate online/per skype statt.

 

Außerdem ist es möglich, uns im Rahmen von spezifischen Aufgaben zu helfen, z. B. indem Sie unsere Webseite in Ihre Muttersprache übersetzen oder die Entwicklungen innerhalb der wissenschaftlichen Welt verfolgen. Bei letzteren Aufgaben gibt es auch die Möglichkeit, als Praktikant mit uns zusammenzuarbeiten.

 

Wir beantworten gerne jegliche Fragen. Kontaktieren Sie uns unter der Adresse info@lgdalliance-europe.org oder wenden Sie sich an einer der Wohltätigkeitsorganisationen für weiterführende Informationen.