LGDA Europe

Unterstützen. Informieren. Hoffen.

 

LGD Alliance Europe ist die europäische Organisation für Patienten, die an Lymphangiomatose und dem Gorham-Stout Syndrom leiden. Unser Ziel ist es, die Patienten und ihre Familien mit den Ärzten und Wissenschaftlern in Kontakt zu bringen, die mit der Erforschung dieser seltenen Krankheiten beschäftigt sind.

 

Die sind die drei Hauptziele, die wir uns gesetzt haben, um jedem von Ihnen die nötige Hilfe, Kenntnisse und Stärke mitzugeben, um mit der Lymphangiomatose und dem Gorham-Stout Syndrom umgehen zu können.

 

Mission

Den Patienten mit Lymphangiomatose und dem Gorham-Stout Syndrom und ihren Familien Unterstützung, Informationen und Hoffnung zu bieten. Das ist unsere Mission. Mehr erfahren.

 

Geschichte

Gründung:

2007 LGD Alliance (Vereinigte Staaten)

2010 LGD Alliance Europe

2011 Alfie’s Trust (LGD Alliance Vereinigtes Königreich)

2015 LGD Alliance Nederland (Niederlande)

2016 LGD Alliance Belgium (Belgien)

 

Weitere Informationen über die Geschichte der Organisation

 

Kontaktieren Sie uns

info@lgdalliance-europe.org