Conozca al equipo

Estamos juntos en esto.

La LGDA Europe es una organización sin ánimo de lucro que ofrece esperanza y proporciona ayuda a todos los afectados por esta enfermedad. Trabajamos únicamente con voluntarios. Un comité ejecutivo dirige los esfuerzos de LGDA Europe.

Tracy Milne, Reino Unido – Presidenta A su hijo menor se le diagnosticó linfangiomatosis en 2004, momento en el que comenzó su periplo para encontrar la forma de ayudarlo. Se convirtió en miembro de la Junta de LGDA y fundó una asociación, Alfie’s Trust, para ayudar y respaldar su labor. Es presidenta de la Junta de la Alianza para la linfangiomatosis y la enfermedad de Gorham en Europa y responsable del apoyo al paciente en la Comunidad Europea.

Titta Anttila, Finlandia – Vicepresidenta

A su hija se le diagnosticó linfangiomatosis a la edad de cinco años. Como para muchos pacientes, el camino hasta llegar al diagnóstico fue muy largo y difícil.

Ricardo Salvador Lemus Barrales, Dinamarca – Miembro de la Junta

Matthias Collier, Alemania – Miembro de la Junta



Aaike van Oord, Países Bajos – Voluntario

A su hijo Bo (4) se le diagnosticó linfangiomatosis en 2013. Es cofundador de la LGD Alliance Nederland.





Ange van der Velden, Países Bajos – Voluntaria

Madre de Ella (13), a la que se diagnosticó linfangiomatosis kaposiforme en 2013. Es cofundadora de la LGD Alliance Nederland.





Mireille Vorsselmans, Bélgica – Voluntaria

A su hijo Sete (4) se le diagnosticó la enfermedad de Gorham a la edad de 4 meses (2012). Es cofundadora de la LGD Alliance Belgium.



Dr. Jochen Rössler, Alemania – Asesor Médico

El Dr. Rössler es catedrático e investigador en Friburgo (Universitätsklinikum Freiburg) del departamento de Hematología y Oncología Pediátrica. Lleva muchos años prestando su apoyo desde el punto de vista médico a la LGD Alliance Europe.

Dr. Mark Post, Países Bajos – Embajador de la LGD Alliance Europe

El Dr. Mark Post es un especialista en medicina vascular reconocido por sus aportaciones a la elaboración de carne in vitro. Realiza su trabajo en la Universidad de Maastricht. Es embajador y asesor general para la LGD Alliance Europe desde 2015.

Jack Kelly, Florida, EE. UU. – Representante de LGD Alliance EE. UU.

Su hija Jana Sheets fundó la LGD Alliance estadounidense después de que se le diagnosticara la enfermedad. Lamentablemente, murió en 2010. Jack Kelly, Presidente de la LGDA, ha dedicado su vida a lograr el cometido y los objetivos de la LGDA para dar esperanza a otras personas en recuerdo de Jana.

Hágase voluntario

Puede hacerse voluntario y/o representante de un país europeo. Cada dos meses nos reunimos en línea.

También puede ayudarnos mediante tareas específicas, como la traducción de la página web a su idioma o el seguimiento de los avances científicos. También puede colaborar con nosotros en estas dos tareas como becario.

Estaremos encantados de responder a cualquiera de sus preguntas. Para obtener más información, póngase en contacto con nosotros en info@lgdalliance-europe.org  o a través de cualquiera de las organizaciones benéficas nacionales.