Trouver un médecin

Vous avez des difficultés à trouver un médecin pour vous ou un de vos proches ?

 

Parce que la lymphangiomatose et la maladie de Gorham-Stout sont des anomalies vasculaires qui peuvent affecter plusieurs systèmes avec plusieurs variables, l’approche pluridisciplinaire utilisée dans les centres pour anomalies vasculaires (VAC) est souvent nécessaires pour obtenir un diagnostic et un traitement. La plupart des VAC est située dans des hôpitaux pédiatriques au sein des grandes zones métropoles, mais certains acceptent aussi les adultes et la plupart d’entre eux examine les cas de patients de tout âge. Il existe aussi des médecins pédiatriques qui interviendront en tant que consultants auprès des médecins généralistes pour la prise en charge des patients adultes.

 

La LGD Alliance a créé une liste de médecins et de centres répartis dans le monde, qui ont de l’expérience dans le diagnostic et le traitement des patients présentant différents aspects de la lymphangiomatose et de la maladie de Gorham-Stout. Les spécialités comprennent la pédiatrie, l’orthopédie, la chirurgie, la pneumologie, l’hématologie, l’oncologie, la chirurgie thoracique, la chirurgie maxillo-faciale, l’endocrinologie et bien d’autres.

 

Pour information, the Boston Children’s Hospital (l’hôpital pour enfants de Boston) examine tous les cas.

Vous pouvez contacter Lisa Klepper pour que votre cas soit examiné à l’adresse lklepper@lgdalliance.org.

 

Si vous avez besoin d’aide pour localiser un médecin ou un centre ayant de l’expérience avec votre situation en particulier, vous pouvez nous contacter à l’adresse patient@lgdalliance-europe.org.