Einen Arzt finden

Haben Sie Schwierigkeiten, einen Arzt für sich selbst oder für ein Familienmitglied zu finden?

 

Lymphangiomatose und das Gorham-Stout-Syndrom sind Gefäßanomalien, die verschiedene Systeme mit zahlreichen Variablen beeinträchtigen können. Aus diesem Grund ist der in den Zentren für Gefäßanomalien (VACs) verwendete multidisziplinäre Ansatz für die Diagnose und Behandlung dieser Krankheiten notwendig. Die meisten Zentren befinden sich in den Kinderabteilungen oder -krankenhäusern in großen Ballungsgebieten, aber sie nehmen auch Erwachsene auf und analysieren Fälle von Patienten aller Altersgruppen. Außerdem arbeiten in diesen Zentren Kinderärzte, die eine Beraterrolle für die behandelnden Ärzte der erwachsenen Patienten übernehmen.

 

LGD Alliance hat eine Liste der Ärzte und Zentren der Welt zusammengestellt, die Erfahrung mit der Diagnose und Behandlung von Patienten mit verschiedenen Arten von Lymphangiomatose und Gorham-Stout-Syndrom gesammelt haben. Unter den in der Liste aufgeführten medizinischen Fachausbildungen finden sich Pädiatrie, Orthopädie, Allgemeinchirurgie, Lungenheilkunde, Hämatologie, Onkologie, Thoraxchirurgie, Gesichtschirurgie, Endokrinologie und vieles mehr.

 

Bitte beachten Sie, dass das Boston Children’s Hospital alle Fälle prüft. Kontaktieren Sie Lisa Klepper unter der Adresse lklepper@lgdalliance.org für eine Besprechung Ihres Falls.

 

Wenn Sie Hilfe dabei brauchen, einen Arzt oder ein Zentrum mit Erfahrung mit Ihrer Situation zu finden, kontaktieren Sie uns unter der Adresse patient@lgdalliance-europe.org.