Dla pacjentów i ich rodzin

Jak możemy ci pomóc?

Limfangiomatoza lub Choroba Gorhama została zdiagnozowana u Ciebie lub u kogoś z Twojej rodziny? Najprawdopodobnie będziesz miał miliony pytań. Albo nie masz nawet jednego, bo nie wiesz od czego zacząć. Jesteśmy tutaj, aby pomóc Tobie i Twojej rodzinie, abyście znaleźli wsparcie, którego potrzebujecie, aby dostarczyć informacje obie i Twoim lekarzom i dać Ci nadzieję na przyszłość. Dołożymy wszelkich starań, aby Ci pomóc.

 

Broszura w języku polskim

 

Pomóż mi poznać limfangiomatozę

Pomóż mi poznać Chorobę Gorhama.

Pomóż mi podzielić się z kimś moimi przeżyciami.

Pomóż mi znaleźć lekarza specjalistę.

Pomóż mi być poinformowanym o tej chorobie.

 

Zapraszamy do przeglądania wszystkich stron naszej witryny internetowej lub do wysłania nam emaila na adres info@lgdalliance-europe.org.