Archive by Author


Eerste Europese patiëntenconferentie, november 2016

Trots presenteren wij de eerste Europese patiëntenconferentie van 11 t/m 13 november in Leusden bij Amersfoort. Een uniek moment voor patiënten en ook voor de LGD Alliance Europe. Er zal voldoende ruimte zijn om elkaar te ontmoeten en elkaar beter
Read More

Million Dollar Bike Ride funds three studies

The Lymphangiomatosis & Gorham’s Disease Alliance (LGDA) and the Lymphatic Malformation Institute (LMI) are proud to announce the three projects selected to receive the LGDA-LMI 2015 MDBR Rare Disease Research Grants. The LGDA and LMI joined to
Read More

Put on your running shoes! RunBalmoral

With only 87 days until Runbalmoral 2016, we urge you to sign up now so not to be disappointed ( to register). Places are going fast. Join Team Alfie and help to raise money to improve the lives of those suffering from Lymphangioma
Read More

Oprichting wordt voorbereid

De oprichting van de LGD Alliance Belgium wordt momenteel voorbereid. De verwachting is dat alle formaliteiten eind maart 2016 voltooid zijn en de LGD Alliance Belgium dan officieel bestaat.
Read More

February 29, 2016 is Rare Disease Day! Read more about this year’s theme and slogan

Theme: Patient Voice Slogan: Join us in making the voice of rare diseases heard 2016 marks the ninth year that the international rare disease community celebrates Rare Disease Day. On 29 February 2016, people living with or affected by a rare disease
Read More

Patiënten ontmoeten elkaar

In de herfst van 2015 hebben patiënt en hun families uit Nederland en België elkaar ontmoet.    
Read More