Wspierać. Informować. Mieć nadzieję.
To są nasze trzy podstawowe cele, aby móc dać każdemu z was pomoc, informacje i siłę w zwalczaniu limfangiomatozy i choroby Gorhama.
Informacje
Informacje dotyczące limfangiomatozy i choroby Gorhama są na ogół opublikowane w języku angielskim.
Corona virus, information for patients
The VascERN (European Reference Network on Rare Multisystemic Vascular Diseases, specifically the VASCA working group) wrote a statement on Covid-10, initated by patient advocacy groups in Europe and the US. COVID-19 statement VASCA_20200323.pdf Patient
Read more
“Połączyć pacjentów, by dać im więcej głosu, niż gdyby mogli go mieć kiedykolwiek sami.”
Titta Anttila, Finlandia
Komitet Wykonawczy LGD Alliance Europe
“Nie znaliśmy innych pacjentów chorych na chorobę Gorhama lub na limfagiomatozę. Spotkać innych pacjentów i lekarzy z całej Europy dało nam możliwość skonfrontować terapie i inne możliwości leczenia.”
Lucia Nannetti, Włochy
Matka pacjenta
"Moje badania nad tkankami hodowanymi w laboratorium i nad rzadkimi malformacjami limfatycznymi osiągają ogromne korzyści jedno z drugiego. Nasze wspólne wysiłki będą miały pozytywne efekty dla wszystkich naszych dzieci i wnuków. "
Mark Post, Holandia
Ambasador LGD Alliance Europa
"Pracujemy bez wytchnienia nad badaniami naukowymi dotyczącymi limfangiomatozy i choroby Gorhama. Tysiące osób dotkniętych malformacjami naczyniowymi mogłyby osiągnąć z tego pożytek."
Doktor Jochen Rössler, Niemcy
Konsultant medyczny LGD Alliance Europa
