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Voici nos 3 principaux objectifs pour fournir à chacun d’entre vous l’aide, les connaissances et la force nécessaire pour combattre la lymphangiomatose et la maladie de Gorham-Stout.

 

Actualités

Les actualités de la LGD Alliance Europe sont principalement présentées en anglais.

More news

"Rassembler les patients pour leur donner une voix plus importante qu’ils n’auraient pas seuls"
Titta Anttila, Finlande
Comité de direction de la LGD Alliance Europe
"Nous ne connaissions aucun autre patient avec une maladie de Gorham-Stout ou une lymphangiomatose. Avoir des contacts avec d’autres patients et des médecins de toute l’Europe nous donne la chance de comparer les traitements et thérapies possibles."
Lucia Nannetti, Italie
Mère d’un patient
"Mes recherches sur la culture de tissus en laboratoire et sur les malformations lymphatiques rares peuvent nous apporter beaucoup aux uns et aux autres. Tous nos efforts combinés auront des effets positifs sur tous nos enfants et petits-enfants"
Mark Post, Pays-Bas
Ambassadeur de la LGD Alliance Europe
"Nous travaillons d’arrache-pied sur la recherche scientifique pour la lymphangiomatose et la maladie de Gorham-Stout. Cela pourrait aider des milliers de personnes présentant des malformations vasculaires liées à ces maladies"
Doctor Jochen Rössler, Allemagne
Conseiller médical pour la LGD Alliance Europe